帕金森“剂末现象”：左旋多巴控释片+调整剂量，减轻症状波动，适“剂末现象”人群

帕金森“剂末现象”是很多患者面临的难题。简单来说，就是帕金森患者在服用左旋多巴一段时间后，药效维持的时间越来越短，药物作用末期症状会再次出现或者加重。这次的试验就是针对这个问题展开的。

要参与这个试验，得满足一些条件。年龄方面，得在18到75岁之间。身体状态也得符合标准，比如肝肾功能这块，总胆红素不能超过1.5倍正常上限，AST和ALT也不能超2.5倍，肌酐要么不超1.5倍，要么清除率得够50mL/min。另外，患者得有帕金森“剂末现象”，而且之前用常规的治疗办法效果不太好，试过之后没改善。但是，有些情况是不能参与的，比如有严重的心脏病、精神疾病等。

在试验里，会采用左旋多巴控释片加上调整剂量的方式。具体给药方式就是口服左旋多巴控释片，频率是一天三次。而且会根据患者的症状情况，对药物剂量进行改一改。比如症状控制得不太好，就稍微增加一点剂量要是出现了一些不良反应，就适当减少剂量。在整个试验过程中，还会定期查患者的身体指标，像血常规、肝肾功能等，盯着看药物对身体有没有产生不好的影响。

这个试验想达到的目标就是看看这种“左旋多巴控释片+调整剂量”的办法，能不能减轻帕金森“剂末现象”患者的症状波动。从一方面说是看看是否安全，也就是药物会不会给患者带来严重的不良反应。另从一方面说就是看看有没有效果，能不能让患者的症状得到改善，比如震颤、僵硬等症状减轻，让患者的生活质量能有所提高。

对于那些饱受帕金森“剂末现象”折磨的患者来说，这或许是一个新的选择。都是试过常规办法没效果的人，这个试验或许能多一个希望。但是参与前得把身体条件核对好，别白跑一趟。希望这个试验能取得好的结果，让更多患者受益。