面向结直肠癌患者的新药临床试验正在招募，主要研究中心位于黑龙江。

项目概要

分类：肿瘤新药试验　地区：黑龙江　年龄：18-70岁

项目详情

该试验药物为靶向PD-L1和VEGF的双特异性融合蛋白注射液，属于双特异性抗体类药物。其靶点为PD-L1（程序性死亡配体1）和VEGF（血管内皮生长因子），适应症为不可手术切除的转移性结直肠癌，特别针对MSS或MSI-L/pMMR亚型。这类患者对传统免疫检查点抑制剂单药治疗响应率较低，预后较差，因此该药物旨在通过双重靶向抑制免疫逃逸和肿瘤血管生成，提高治疗效果。

如需参加，请登记信息，研究团队将进行评估。