关于我们

平台定位、运营主体、内容边界与信息来源。

这个站是什么

面向肿瘤与慢病患者及家属，把「要不要参加临床试验、怎么入组、入组后会发生什么」讲清楚。同时保留在招项目信息供核对，但重点是判断依据，不是项目数量。

运营主体与工商信息

以上信息与营业执照、ICP备案登记一致，可通过工信部备案查询系统核验（无备案号的站点不适用此项）。

我们做什么

• 整理入组标准、入组流程、知情同意、随访、退出等决策类内容
• 汇总在招的肿瘤与慢病临床试验项目信息
• 提供在线登记入口，把有意向者转达给对应研究团队

我们不做什么

• 不做诊断、不给个体化治疗或用药建议
• 不判断你是否符合某个具体项目的入组条件（这只能由研究者评估）
• 不承诺入组结果，不向报名者收取任何费用
• 不撰写药物机制与临床数据解读

信息来源与准确性

指南类内容依据《药物临床试验质量管理规范》与公开的监管、学术资料整理，不涉及任何个体病例。项目信息来自项目方公开招募材料，可能随名额与方案调整而变化。

临床试验须经国家药品监督管理局批准，在具备资质的药物临床试验机构开展，全程遵循《药物临床试验质量管理规范》（GCP）与伦理原则。参加完全自愿，受试者有权在任何阶段无条件退出。

本页信息最后更新：2026-11-08