-
适用人群:
-
用药方案:
-
开展地区:
四川
面向肺癌患者的新药临床试验正在招募,主要研究中心位于四川。
项目概要
分类:肿瘤新药试验 地区:四川 年龄:18-70岁
项目详情
该试验药物为PD-L1/VEGF双特异性抗体,属于双抗类药物,同时靶向程序性死亡配体1(PD-L1)和血管内皮生长因子(VEGF)。适应症为既往未接受过系统性治疗的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗。通过同时阻断PD-L1介导的免疫逃逸和VEGF介导的肿瘤血管生成,旨在增强抗肿瘤免疫应答并抑制肿瘤生长。
如需参加,请登记信息,研究团队将进行评估。
常见问题
参与本项目需要费用吗?
研究用药与相关检查按研究方案由项目方提供,另有一定补助。费用与补助的具体口径以知情同意书为准。
目标患者是哪些?
非鳞状非小细胞肺癌一线的患者。
这是第几期临床?
本项目为III期临床试验。
这个项目长期招吗?
长期招募,招满为止。
开展地区有哪些?
多中心研究,具体中心以工作人员说明为准。
该项目已结束招募
可查看本页下方「同类在招项目」,或咨询在线客服了解其他项目

