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适用人群:
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用药方案:
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开展地区:
北京
面向实体瘤患者的新药临床试验正在招募,主要研究中心位于北京。
项目概要
分类:肿瘤新药试验 地区:北京 年龄:18-70岁
项目详情
本研究试验药物为靶向EGFR和HER3的双特异性抗体偶联药物(ADC),其抗体部分可同时结合肿瘤细胞表面的EGFR和HER3受体,通过内吞作用将细胞毒性载荷(为依喜替康类拓扑异构酶I抑制剂,因排除标准提及既往依喜替康ADC治疗史)递送至肿瘤细胞内。该药物拟用于经标准治疗失败的晚期实体瘤患者,包括非小细胞肺癌、乳腺癌、小细胞肺癌、食管鳞癌及卵巢癌等EGFR/HER3表达或激活的肿瘤类型,旨在克服单靶点ADC的耐药局限,提高抗肿瘤活性。
如需参加,请登记信息,研究团队将进行评估。
常见问题
参与本项目需要费用吗?
研究用药与相关检查按研究方案由项目方提供,另有一定补助。费用与补助的具体口径以知情同意书为准。
目标患者是哪些?
晚期实体瘤受试者,包括但不限于非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌(BC)、小细胞肺癌、食管鳞癌、卵巢癌的患者。
这是第几期临床?
本项目为I期,II期临床试验。
这个项目长期招吗?
长期招募,招满为止。
开展地区有哪些?
多中心研究,具体中心以工作人员说明为准。
该项目已结束招募
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