面向时及入组后12周需患者的新药临床试验正在招募，主要研究中心位于天津。

项目要点

适应症：时及入组后12周需
年龄要求：36~75周岁
体重指数：BMI 18~28
性别要求：男/女
计划入组：20
开展中心：天津
研究周期：以项目方通知为准
患者补助：600元
到院时间：10月13日
报名截止：2027年4月13日
烟检：无烟检
查重系统：中兴系统
结束时间：2027年4月13日

家属常问的几个问题

家里刚有人确诊时，最常问的是「这病是怎么回事」。这是一项在研新药相关的临床研究，面向特定慢性疾病的患者开展。
治疗方面，慢性疾病多需长期管理，治疗目标通常是控制病情、减少复发、改善生活质量；具体用药需由医生结合个体情况判断。

研究方案与条件

家属最关心的是“能不能参加”，所以把入选和排除条件单独列出来。

研究中心

天津

如需参加，请登记信息，研究团队将进行评估。

项目方发布的原始信息

天津 心绞痛600周期12周回访3次
【参加时间以通知为准，报名必须联系客服发送资料审核】
纳入标准
1.符合冠心病稳定性心绞痛西医诊断标准(CCS心绞痛分级I-III级)。
2.确诊稳定性心绞痛2个月。
3.年龄:36至75岁(包含边界值)。排除标准
1.近3个月内有心肌梗死者。
2.近1年内接受过PCI或冠状动脉旁路移植(CABG)者。
3.具有严重心脑血管病、呼吸系统或肢体疾病不能耐受平板运动者。
4.严重肝肾疾病者(ALT、AST或Cr高于正常值2倍以上)。
5.有恶性肿瘤、重度贫血、重度肾动脉狭窄等其他严重疾病或急性状况者。
6.使用同功能的其他中药制剂者，尤其十八反、十九畏者(补肾抗衰片不可与藜芦、甘草、赤石脂同用)。
7.对研究药物已知成分过敏或过敏体质者。
8.妊娠或哺乳期妇女。治疗方案
1.口服补肾抗衰片12周(由项目方承担提供，每4周发放一次)，每次6片，每日3次。
2.访视周期:共12周，包含入组时、入组后4周、8周、12周四个时间节点。入组时及入组后12周需患者本人来院，将由专业医师对您进行相应检查和提供个体化的指导。患者权益
1.研究期间，所有与研究相关的检查均由项目方承担提供:血常规、尿常规、肝肾功能及血脂四项;十二导联心电图、心脏彩超、颈动脉超声;运动平板试验(入组/出组各由项目方承担提供一次，注意采血需空腹)。
2.您将获得由专业医师根据您的具体情况所提供的个体化饮食、生活方式指导，并提供600元补贴。