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适用人群:
带状疱疹后神经痛,18-75岁
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用药方案:
以项目方通知为准
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开展地区:
北京、天津、上海、长沙、兰州、连云港、太原、无锡、石家庄、三门峡、成都、遂宁等
面向带状疱疹后神经痛患者的新药临床试验正在招募,主要研究中心位于北京。
带状疱疹后神经痛临床试验招募(北京)
适应症:带状疱疹后神经痛
年龄要求:18~75周岁
体重指数:BMI 18~28
性别要求:男/女
计划入组:20
开展中心:北京、天津、上海、长沙、兰州、连云港、太原、无锡、石家庄、三门峡、成都、遂宁、沧州、杭州、开封、郑州、南阳、重庆、西安、宜昌、贵阳、广州、深圳、银川
研究周期:以项目方通知为准
患者补助:5000元
到院时间:11月3日
报名截止:2027年5月3日
烟检:无烟检
查重系统:中兴系统
结束时间:2027年5月3日
家属常问的几个问题
家里刚有人确诊时,最常问的是「这病是怎么回事」。这是一项在研新药相关的临床研究,面向特定慢性疾病的患者开展。
治疗方面,慢性疾病多需长期管理,治疗目标通常是控制病情、减少复发、改善生活质量;具体用药需由医生结合个体情况判断。
研究方案与条件
家属最关心的是“能不能参加”,所以把入选和排除条件单独列出来。
研究中心
北京、天津、上海、长沙、兰州、连云港、太原、无锡、石家庄、三门峡、成都、遂宁等
如需参加,请登记信息,研究团队将进行评估。
项目方发布的原始信息
带状疱疹后神经痛患者招募|II 期临床项目
【参加时间以通知为准,报名必须联系客服发送资料审核】
招募人群:1875 周岁,带状疱疹皮疹愈合后疼痛超过 1 个月,且病程 2 年内的朋友
入组条件要点:
筛选前 24 小时疼痛 VAS 平均分≥40 分
不符合情况:血糖控制差、大剂量普瑞巴林 / 加巴喷丁治疗无效者等
研究用药:EP-0226 片(钙离子通道调节剂,靶点同普瑞巴林)
分组:20mg/40mg/80mg、安慰剂、普瑞巴林组,1:1:1:1:1 随机
项目周期:筛选 14 天 + 导入 7 天 + 治疗 13 周 + 出组随访 7 天,共 11 次访视,7 次 PK 采血
补贴:完成全部访视采血,补贴约 5000 元(以实际发生为准)
可参与城市:北京、天津、上海、长沙、兰州、连云港、太原、无锡、石家庄、三门峡、成都、遂宁、沧州、杭州、开封、郑州、南阳、重庆、西安、宜昌、贵阳、广州、深圳、银川
疼痛难忍 NRS>6 分时,可使用对乙酰氨基酚补救治疗
需要提供:
1.既往PHN确诊病历(可以是既往的,也可以是现在的,如果是反复发作的需要提供首次确诊病历,且病程不超过2年)(病历内容需要体现疼痛持续时间和疼痛部位等)
2.近期用药(如有提供,没有不需要)
有意向可私信咨询,评估是否符合入组!
常见问题
参与本项目需要费用吗?
研究用药与相关检查按研究方案由项目方提供,另有一定补助。费用与补助的具体口径以知情同意书为准。
本项目针对什么疾病?
针对带状疱疹后神经痛患者。
这个项目长期招吗?
长期招募,招满为止。
提交资料后什么时候联系?
工作人员通常在 1~3 个工作日内电话联系。
信息来源
项目信息整理自申办方公开招募材料与登记信息;可在 药物临床试验登记与信息公示平台 按登记号查询。本文不构成医疗建议。
服务边界
康研之家只整理公开信息、提供报名入口,不参与医学判断;要不要参加、能不能参加,须由主治医师与研究团队评估;站内文字不构成治疗建议。

