带状疱疹后神经痛临床试验招募(北京)

正在招募
  • 适用人群: 带状疱疹后神经痛,18-75岁
  • 用药方案: 以项目方通知为准
  • 开展地区: 北京、天津、上海、长沙、兰州、连云港、太原、无锡、石家庄、三门峡、成都、遂宁等

面向带状疱疹后神经痛患者的新药临床试验正在招募,主要研究中心位于北京。

带状疱疹后神经痛临床试验招募(北京)

适应症:带状疱疹后神经痛
年龄要求:18~75周岁
体重指数:BMI 18~28
性别要求:男/女
计划入组:20
开展中心:北京、天津、上海、长沙、兰州、连云港、太原、无锡、石家庄、三门峡、成都、遂宁、沧州、杭州、开封、郑州、南阳、重庆、西安、宜昌、贵阳、广州、深圳、银川
研究周期:以项目方通知为准
患者补助:5000元
到院时间:11月3日
报名截止:2027年5月3日
烟检:无烟检
查重系统:中兴系统
结束时间:2027年5月3日

家属常问的几个问题

家里刚有人确诊时,最常问的是「这病是怎么回事」。这是一项在研新药相关的临床研究,面向特定慢性疾病的患者开展。
治疗方面,慢性疾病多需长期管理,治疗目标通常是控制病情、减少复发、改善生活质量;具体用药需由医生结合个体情况判断。

研究方案与条件

家属最关心的是“能不能参加”,所以把入选和排除条件单独列出来。

研究中心

北京、天津、上海、长沙、兰州、连云港、太原、无锡、石家庄、三门峡、成都、遂宁等

如需参加,请登记信息,研究团队将进行评估。

项目方发布的原始信息

带状疱疹后神经痛患者招募|II 期临床项目
【参加时间以通知为准,报名必须联系客服发送资料审核】
招募人群:1875 周岁,带状疱疹皮疹愈合后疼痛超过 1 个月,且病程 2 年内的朋友
入组条件要点:
筛选前 24 小时疼痛 VAS 平均分≥40 分
不符合情况:血糖控制差、大剂量普瑞巴林 / 加巴喷丁治疗无效者等
研究用药:EP-0226 片(钙离子通道调节剂,靶点同普瑞巴林)
分组:20mg/40mg/80mg、安慰剂、普瑞巴林组,1:1:1:1:1 随机
项目周期:筛选 14 天 + 导入 7 天 + 治疗 13 周 + 出组随访 7 天,共 11 次访视,7 次 PK 采血
补贴:完成全部访视采血,补贴约 5000 元(以实际发生为准)
可参与城市:北京、天津、上海、长沙、兰州、连云港、太原、无锡、石家庄、三门峡、成都、遂宁、沧州、杭州、开封、郑州、南阳、重庆、西安、宜昌、贵阳、广州、深圳、银川
疼痛难忍 NRS>6 分时,可使用对乙酰氨基酚补救治疗
需要提供:
1.既往PHN确诊病历(可以是既往的,也可以是现在的,如果是反复发作的需要提供首次确诊病历,且病程不超过2年)(病历内容需要体现疼痛持续时间和疼痛部位等)
2.近期用药(如有提供,没有不需要)
有意向可私信咨询,评估是否符合入组!

常见问题

参与本项目需要费用吗?

研究用药与相关检查按研究方案由项目方提供,另有一定补助。费用与补助的具体口径以知情同意书为准。

本项目针对什么疾病?

针对带状疱疹后神经痛患者。

这个项目长期招吗?

长期招募,招满为止。

提交资料后什么时候联系?

工作人员通常在 1~3 个工作日内电话联系。

报名截止 2027-05-03 | 信息更新 2026-11-08

本平台仅提供临床试验项目信息展示与报名服务,具体入选条件、试验安排、补助标准以研究机构最终确认为准。详情可咨询在线客服。

信息来源

项目信息整理自申办方公开招募材料与登记信息;可在 药物临床试验登记与信息公示平台 按登记号查询。本文不构成医疗建议。

服务边界

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