成都招中度肝硬化临床试验招募（成都）

面向成都招中度肝硬化患者的新药临床试验正在招募，主要研究中心位于成都。

成都招中度肝硬化临床试验招募（成都）

适应症：成都招中度肝硬化
年龄要求：18~75周岁
体重指数：BMI 18.5~30
性别要求：男/女
计划入组：20
开展中心：成都
研究周期：5天
住院安排：5
患者补助：14000元
到院时间：10月23日
报名截止：2027年4月23日
烟检：无烟检
查重系统：中兴系统
结束时间：2027年4月23日

家属常问的几个问题

家里刚有人确诊时，最常问的是「这病是怎么回事」。这是一项在研新药相关的临床研究，面向特定慢性疾病的患者开展。
治疗方面，慢性疾病多需长期管理，治疗目标通常是控制病情、减少复发、改善生活质量；具体用药需由医生结合个体情况判断。

研究方案与条件

家属最关心的是“能不能参加”，所以把入选和排除条件单独列出来。

研究中心

成都

如需参加，请登记信息，研究团队将进行评估。

项目方发布的原始信息

全国招中度肝硬化患者，连住5天，回访一次结束，补助14000元。
【参加时间以通知为准，报名必须联系客服发送资料审核】
【试验分期】：I 期
【试验药物】:AND017 胶囊（单次给药）
【患者获益】:交通补助：200元/次，共1次；采血补助：200元/次，共13次；住院补助：400元/次，共5天；共5000元，额外补助9000元；所有补助总共14000元。
【总周期】：5天，随访1次
【报名资料】：病历，血生化，凝血，腹部B超
【入选标准】：
1) 年龄为 18~75 岁（包括临界值）的男性和女性试验参与者；
2) 男性体重≥50.0kg；女性体重≥45.0kg。且体重指数在18.5~30.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；
3) 病毒性肝炎、酒精性肝病或其他原因导致的慢性肝功能不全，研究者根据患者的临床表现判断患者肝功能稳定≥3 周；入选前 4 周内未用药或对肝功能损害/或其他合并疾病的治疗有至少 4 周的稳定用药；
4) 既往通过肝活检或其他医学成像技术[包括腹腔镜、计算机断层扫描（CT）、磁共振成像
（MRI）或超声]确诊肝硬化者；
5) 按 Child-Pugh 评分判定为 B 级（需要 14 天内未使用白蛋白制剂的情况下评定）；且为既往原发性肝脏疾病导致的肝功能不全；
【排除标准】：
1) 有活动性出血，或正在使用抗凝药物（如华法林、利伐沙班等）或抗血小板药物（如阿司匹林、氯吡格雷等）。
2）药物性肝损伤；
3）肝衰竭
【试验中心】:
郑州六院
四川省人民