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JMT101联合奥希替尼 EGFR 20ins非小细胞肺癌 III期临床试验
适用人群:携带EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌
用药方案:JMT101+奥希替尼联合给药,每6周为一周期
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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SCTB41三抗 实体瘤 I/II期临床试验
适用人群:晚期恶性实体瘤
用药方案:SCTB41静脉输注,每3周一次
开展地区:北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南
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DZD6008+舒沃替尼 EGFR ex20ins非小细胞肺癌 I期临床试验
适用人群:EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌
用药方案:DZD6008+舒沃替尼口服给药,分多队列入组
开展地区:北京,天津,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,山东,湖南,广东,四川,陕西
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ASKC202联合利厄替尼治疗EGFR-TKI失败后MET扩增肺癌 III期临床试验
适用人群:经EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变伴MET扩增晚期/转移性非小细胞肺癌患者
用药方案:ASKC202 200mg QD + 利厄替尼80mg BID,21天为一周期
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,陕西,新疆
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HLX17与KEYTRUDA对比 术后辅助肺癌、肾癌、黑色素瘤实体瘤 I期临床试验
适用人群:≥18岁根治术后的肺癌、肾癌、黑色素瘤患者
用药方案:HLX17 200mg/KEYTRUDA 200mg静脉输注,每3周一次
开展地区:北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
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HLX43联合斯鲁利单抗新辅助 非小细胞肺癌 II期临床试验
适用人群:≥18岁II-III B期驱动基因阴性非小细胞肺癌患者
用药方案:HLX43联合斯鲁利单抗静脉输注,每3周给药一次
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,陕西
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SKB264联合化疗 非小细胞肺癌 一线III期临床试验
适用人群:≥18岁局部晚期/转移性PD-L1阳性非小细胞肺癌患者
用药方案:SKB264联合帕博利珠单抗静脉输注,每6周为一周期
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II期临床试验
适用人群:≥18岁晚期/转移性实体瘤患者
用药方案:DB-1311联合BNT327或DB-1305,每21天给药一次
开展地区:北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
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淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片 肝癌 III期临床试验
适用人群:≥18岁既往未接受过全身治疗的不可切除肝细胞癌患者
用药方案:淫羊藿素软胶囊口服,4周为一周期
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,四川
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VC004 实体瘤 TRK抑制剂II期临床试验
适用人群:≥18岁NTRK基因融合的局部晚期/转移性实体瘤患者
用药方案:单臂VC004,每日空腹口服2次,每4周为1周期
开展地区:北京,天津,辽宁,黑龙江,江苏,福建,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,新疆
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