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QLC5508联合QL1706 晚期实体瘤 I/II期临床试验
适用人群:≥18岁经至少一线治疗失败或不耐受一线治疗的晚期实体瘤患者
用药方案:QLC5508联合QL1706,每3周给药一次(Q3W)
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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QLS316 晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群:经标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤患者
用药方案:QLS316静脉输注,每3周一次,21天为1个周期
开展地区:北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川,陕西,甘肃
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SYS6010联合奥希替尼 术前辅助治疗 EGFR突变肺癌 II期临床试验
适用人群:18-75岁新诊断可切除的II-IIIB期EGFR敏感突变非小细胞肺癌患者
用药方案:SYS6010联合奥希替尼新辅助治疗,术后辅助治疗3年
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,云南,陕西
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JMT101联合奥希替尼 EGFR 20ins非小细胞肺癌 III期临床试验
适用人群:携带EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌
用药方案:JMT101+奥希替尼联合给药,每6周为一周期
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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SCTB41三抗 实体瘤 I/II期临床试验
适用人群:晚期恶性实体瘤
用药方案:SCTB41静脉输注,每3周一次
开展地区:北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南
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DZD6008+舒沃替尼 EGFR ex20ins非小细胞肺癌 I期临床试验
适用人群:EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌
用药方案:DZD6008+舒沃替尼口服给药,分多队列入组
开展地区:北京,天津,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,山东,湖南,广东,四川,陕西
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ASKC202联合利厄替尼治疗EGFR-TKI失败后MET扩增肺癌 III期临床试验
适用人群:经EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变伴MET扩增晚期/转移性非小细胞肺癌患者
用药方案:ASKC202 200mg QD + 利厄替尼80mg BID,21天为一周期
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,陕西,新疆
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HLX17与KEYTRUDA对比 术后辅助肺癌、肾癌、黑色素瘤实体瘤 I期临床试验
适用人群:≥18岁根治术后的肺癌、肾癌、黑色素瘤患者
用药方案:HLX17 200mg/KEYTRUDA 200mg静脉输注,每3周一次
开展地区:北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
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HLX43联合斯鲁利单抗新辅助 非小细胞肺癌 II期临床试验
适用人群:≥18岁II-III B期驱动基因阴性非小细胞肺癌患者
用药方案:HLX43联合斯鲁利单抗静脉输注,每3周给药一次
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,陕西
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SKB264联合化疗 非小细胞肺癌 一线III期临床试验
适用人群:≥18岁局部晚期/转移性PD-L1阳性非小细胞肺癌患者
用药方案:SKB264联合帕博利珠单抗静脉输注,每6周为一周期
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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