首个EGFR/c-Met双特异性抗体TQB2922进入临床，联合化疗挑战后线治疗，招募经治RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估TQB2922单药及联合TAS-102（±贝伐珠单抗）在标准治疗失败晚期结直肠癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心Ib/II期临床研究试验药物： TQB2922（一

首个靶向FAP的放射性配体疗法Lu-SR032进入临床，采用诊疗一体化模式，招募经治的晚期实体瘤患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估[68Ga]Ga-SR032注射液和[177Lu]Lu-SR032注射液在晚期实体瘤患者中的安全性与有效性的I/II期临床研究试验药物： [68Ga]Ga-SR032注射液（显像剂）、[177Lu]Lu-SR032注射液（治疗药物）治疗方案

首个靶向ALPP的工程化T细胞疗法进入临床，精准治疗经治妇科肿瘤，招募ALPP表达阳性的卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈腺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估靶向ALPP的工程化T细胞在经治ALPP阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物： 靶向ALPP的工程化T细胞（一种个体化细胞免疫

首个口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043进入临床，联合三代EGFR-TKI挑战一线治疗，招募PD-L1阳性及EGFR敏感突变非鳞非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估ABSK043胶囊联合甲磺酸伏美替尼在一线EGFR敏感突变及PD-L1阳性晚期非鳞非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床

首个EGFR/c-Met双抗TQB2922联合三代EGFR-TKI进入临床，挑战后线及一线治疗，招募EGFR敏感突变肺腺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估TQB2922注射液单药及联合奥希替尼/伏美替尼在EGFR敏感突变晚期非鳞非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物： TQB2922注射液（

项目介绍：CS5001治疗淋巴瘤和实体瘤的Ⅰ期临床研究试验基本信息试验分期：Ⅰ期（剂量递增和剂量扩展研究）适应症：经典霍奇金淋巴瘤、弥漫大B淋巴瘤及多种实体瘤（乳腺癌、肺癌、妇科癌等）试验名称：评价CS5001（抗ROR1抗体偶联药物）在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性研究治疗方案试验

项目介绍：APG-2575联合阿可替尼治疗初治CLL/SLL的Ⅲ期临床研究试验基本信息• 试验分期：Ⅲ期（随机、对照、开放性、多中心关键确证性临床研究）• 适应症：初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）• 试验名称：APG-2575 (Lisaftoclax) 联合阿可替尼对比免疫化疗治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目介绍：SYS6010联合恩朗苏拜单抗治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究试验基本信息• 试验分期：Ⅰ/Ⅱ期（开放、多中心临床试验）• 适应症：非小细胞肺癌：EGFR及ALK野生型晚期非鳞非小细胞肺癌初治患者（PD-L1 TPS≥1%或＜1%均可）鼻咽癌：初治或新辅助/辅助治疗结束后6个月内进展的患者其他晚期实体瘤：经标准治疗失败或不

项目介绍：参附益心颗粒治疗慢性心力衰竭的Ⅱ期临床研究试验基本信息• 试验分期：Ⅱ期（多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、基础治疗加载、探索性/确证性无缝临床试验）• 适应症：冠心病慢性心力衰竭（HFrEF），中医辨证为阳气亏虚血瘀水饮证• 试验名称：参附益心颗粒治疗慢性心力衰竭（阳气亏虚血瘀水饮证）有效性和安

项目介绍：Uproleselan联合化疗治疗复发或难治性急性髓系白血病的Ⅰ期临床研究试验基本信息• 试验分期：Ⅰ期（开放、多中心研究）• 适应症：成人复发或难治性急性髓系白血病（AML），包括继发性AML• 试验名称：一项在中国复发或难治性急性髓系白血病受试者中评估Uproleselan联合化疗的药代动力学、安全性、耐受性和有效性