项目基本信息：试验分期：Ⅰ/Ⅱ期（Ⅰ期剂量递增+Ⅱ期队列扩展）适应症：- Ⅱ期队列2：RET突变甲状腺髓样癌（MTC，经多靶点TKI治疗失败）- Ⅱ期队列3：RET融合甲状腺癌（TC，一线标准治疗失败/放射碘难治）- Ⅱ期队列4：其他RET异常实体瘤（经一线标准治疗失败）- 注：当前无肺癌名额，预计9月下旬开放NSCLC队列

项目基本信息：试验分期：Ⅰ/Ⅱ期（Ⅰ期剂量探索+Ⅱ期队列扩展）适应症：局部晚期或转移性实体瘤（Ⅰ期重点关注黑色素瘤、肾癌、NSCLC、胃癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等）试验名称：评估LAT010在中国局部晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的I/

项目基本信息：试验分期：Ⅰ期/1b期适应症：HER2+（IHC 3+或IHC2+/ISH+）晚期或转移性实体瘤（剂量递增A部分）；HER2+乳腺癌、胃癌（GC）、尿路上皮癌（UC）及其他实体瘤（剂量扩展B部分）试验名称：一项评估HMPL-A251在HER2表达的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的1期/

项目基本信息：试验分期：Ⅰ/Ⅱ期适应症：晚期实体瘤骨转移（Ⅰ期：前列腺癌、肺癌、乳腺癌等，无内脏转移；Ⅱ期：前列腺癌、乳腺癌及其他实体瘤骨转移，含内脏转移亚组）试验名称：评估BPR-6023021注射液在晚期实体瘤骨转移患者中的安全性、耐受性、辐射剂量学、药代动力学和初步有效性的I/Ⅱ期临床试验药物类

项目基本信息：试验分期：Ⅰ期（剂量爬坡+扩展阶段）适应症：KRAS G12C突变晚期实体瘤（排除肺癌、肠癌；扩展阶段包含NSCLC和其他实体瘤如结直肠癌、胰腺癌）试验名称：一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期研究药

项目基本信息：试验分期：Ⅰ期（剂量探索+队列扩展）适应症：HPV16/18型相关不可切除的局部晚期或转移性实体瘤（宫颈癌、肛门癌、外阴癌、阴道癌、头颈部肿瘤等）试验名称：评价SYS6026单药或联合治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、疗效、PK以及免疫原性的多中心、开放、Ⅰ期临床研究药物类型：二价人乳头瘤病毒

项目基本信息：试验分期：Ⅰ期（剂量递增+扩展阶段）适应症：复发或转移性晚期实体瘤（优先非小细胞肺癌、小细胞肺癌、食管鳞癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、前列腺癌、膀胱癌）试验名称：一项评价注射用TJ101在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的I期、首次人体、开放性、剂量递增

项目基本信息：试验分期：Ⅰa/Ⅰb期（多中心、单臂、开放标签）适应症：MTAP缺失的晚期实体瘤（包括非小细胞肺癌、胰腺癌、食管癌等，可盲筛，排除胰腺癌和肠癌）试验名称：一项评价口服GH56胶囊在MTAP缺失的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/

项目基本信息：试验分期：Ⅰ期（Ia期剂量递增+Ib期队列扩展）适应症：- 队列2：一线含铂化疗失败的晚期/转移性胸腺癌- 队列3：经标准治疗及多西他赛治疗失败的晚期/转移性NSCLC试验名称：一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究药物类型：PD

HLX13联合纳武利尤单抗肝癌Ⅰ期临床试验原始资料一、试验基本信息试验分期：Ⅰ期适应症：初治不可切除晚期肝细胞癌（HCC），定义为：不适合根治性手术/局部治疗；或手术/局部治疗后疾病进展试验名称：评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®联合纳武利尤单抗在晚期HCC患者中的药代动力学、安全性及疗效的随机双盲平行对