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适用人群:
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用药方案:
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开展地区:
四川
面向乳腺癌患者的新药临床试验正在招募，主要研究中心位于四川。
项目概要
分类：肿瘤新药试验 地区：四川 年龄：18-70岁
项目详情
9MW2821（通用名：Bulumtatug Fuvedotin, BFv）是一种由中国生物制药公司 迈威生物 (Mabwell) 自主研发的创新型 Nectin-4 靶向抗体偶联药物 (ADC)。该药物主要用于治疗多种 晚期实体瘤，特别是那些高表达 Nectin-4 蛋白的癌症。
如需参加，请登记信息，研究团队将进行评估。
常见问题
参与本项目需要费用吗？
研究用药与相关检查按研究方案由项目方提供，另有一定补助。费用与补助的具体口径以知情同意书为准。
目标患者是哪些？
经紫杉类±免疫治疗和以拓扑异构酶抑制剂为载荷的ADC类药物治疗失败的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌二三四线的患者。
这是第几期临床？
本项目为III期临床试验。
这个项目长期招吗？
长期招募，招满为止。
开展地区有哪些？
多中心研究，具体中心以工作人员说明为准。
该项目已结束招募
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