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适用人群:
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用药方案:
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开展地区:
上海
面向代谢相关脂肪性肝病患者的新药临床试验正在招募,主要研究中心位于上海。
项目概要
分类:肿瘤新药试验 地区:上海 年龄:18-70岁
项目详情
ACT500是一种口服小分子药物,拟用于治疗代谢相关脂肪性肝病(MAFLD,原称非酒精性脂肪性肝病)。MAFLD是全球最常见的慢性肝病,与肥胖、胰岛素抵抗和2型糖尿病密切相关,可进展为脂肪性肝炎、肝纤维化甚至肝硬化。目前该领域获批药物有限,存在显著未满足的临床需求。ACT500作为新一代靶向肝脏代谢调控的小分子候选药物,临床前研究显示其可改善肝脏脂肪沉积和代谢紊乱,本研究为其I期临床试验,旨在评估在MAFLD患者中的安全性、耐受性及初步疗效。
如需参加,请登记信息,研究团队将进行评估。
常见问题
参与本项目需要费用吗?
研究用药与相关检查按研究方案由项目方提供,另有一定补助。费用与补助的具体口径以知情同意书为准。
目标患者是哪些?
代谢相关脂肪性肝病的患者。
这是第几期临床?
本项目为I期临床试验。
这个项目长期招吗?
长期招募,招满为止。
开展地区有哪些?
多中心研究,具体中心以工作人员说明为准。
该项目已结束招募
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