多动症临床试验招募（北京）

面向多动症患者的新药临床试验正在招募，主要研究中心位于北京。

多动症临床试验招募（北京）

适应症：多动症
年龄要求：6~17周岁
体重指数：BMI 18~28
性别要求：男/女
计划入组：20
开展中心：北京、上海、广州、深圳、厦门、济南、长沙、南京
研究周期：以项目方通知为准
患者补助：500元
到院时间：11月6日
报名截止：2027年5月6日
烟检：无烟检
查重系统：中兴系统
结束时间：2027年5月6日

家属常问的几个问题

家里刚有人确诊时，最常问的是「这病是怎么回事」。这是一项在研新药相关的临床研究，面向特定慢性疾病的患者开展。
治疗方面，慢性疾病多需长期管理，治疗目标通常是控制病情、减少复发、改善生活质量；具体用药需由医生结合个体情况判断。

研究方案与条件

家属最关心的是“能不能参加”，所以把入选和排除条件单独列出来。

研究中心

北京、上海、广州、深圳、厦门、济南、长沙、南京

如需参加，请登记信息，研究团队将进行评估。

项目方发布的原始信息

【全球首个！外企新药 多动症患者招募】
【参加时间以通知为准，报名必须联系客服发送资料审核】
【试验分期】：III期
【目标患者】：6-17岁确诊多动症患者（注意力缺陷多动障碍儿童）
【研究药物】：EB-1020 QD XR胶囊
【试验周期】：3个月
【访视次数】：7（可周末随访）
【患者补贴】：每次访视300元旅费和其他费用补偿。含PK访视为400元人民币的营养费用补偿。外地参与者可申请酒店补贴,一般每晚不超过500元人民币(北京、上海、广州、深圳)或不超过400元人民币(其余城市)
【入排重点】：
入选标准：
筛选时ADHD评定量表第5版（ADHD-RS-5）症状总原始评分≥28（如果未接受任何ADHD药物治疗）或≥22（如果接受过ADHD药物治疗）的受试者。
基线时ADHD评定量表第5版（ADHD-RS-5）症状总原始评分≥28的受试者。
基线时临床总体印象-严重程度-ADHD（CGI-S-ADHD）评分为4分或更高的受试者。
排除标准：
根据使用MINI-KID进行的访谈，确定患有以下疾病的受试者：抽动秽语综合征、惊恐障碍、品行障碍、精神病性障碍、创伤后应激障碍、 双相障碍
【研究中心】：
北京、厦门、济南、浙江、长沙、南京